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氨基保护试剂

氨基酸直接直接缩合形成酰胺键的反应在一般条件下是难于进行的。氨基酸酯的反应活性较高。在100摄氏度下加热或者室温下长时间放置都能聚合生成肽酯,但反应并没有定向性,两种氨基酸在聚合时将生成各种任意顺序的混合物。因此未来得到具有特点顺序的合成多肽,只能采用逐步缩合的定向合成方法:将不需要反应的氨基或羧基用适当的基团暂时保护起来,然后再进行连接反应,以保证合成的定向进行。

氨基和羧基的保护基,它不仅可以防止乱接副反应的发生,还具有能消除氨基酸的两性离子形式并使之易溶于有机溶剂的作用。对于合成含有谷氨酸,天冬氨酸,赖氨酸,精氨酸,组氨酸,半胱氨酸等等带侧链功能团的氨基酸的多肽来说,为了避免由于侧链功能团所带来的副反应,一般也需要用适当的保护基将侧链基团暂时保护起来。


欧米意生物技术供应齐全的氨基保护试剂,品种包含但不局限于以下品种,请联系欧米意生物销售人员获取最新产品目录。

产品编码 产品名称 CAS 分子式
43010 Z(2-Br)-OSu 128611-93-8 C12H10BrNO5
43009 Trityl Chloride 76-83-5 C19H15Cl
43009 Tert-Butyldimethylsilyl chloride 18162-48-6 C9H8N2O7
43008 Fmoc-NH2 84418-43-9 C9H8N2O7
43007 DSC 74124-79-1 C9H8N2O7
43006 Boc-ON 58632-95-4 C13H14N2O3
43005 Cbz-Cl 501-53-1 C8H7ClO2
43004 9-芴甲醇 (9-Fluorenylmethanol) 24324-17-2 C14H12O
43003 DMT-CL 40615-36-9 C21H19ClO2
43002 Fmoc-Osu 82911-69-1 C19H15NO5

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